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厚生労働省は2019年９月４日、
小児期の注意欠如・多動症（ADHD）
治療薬のメチルフェニデート塩酸塩（商品名コンサータ）について、
新たに患者情報の登録を義務付け、
医師の登録要件を厳格化するなど、
流通管理を大幅に変更する旨を通知した。