>>11
昨年12月に最初の第1/2相臨床試験（Ｐ1/2）を始めた。安全性や細胞性免疫による予防効果には問題がなかったが、
中和抗体価は十分上がらなかった。中和抗体による液性免疫も増強するため、アジュバントを変更したワクチン製剤を再開発した。
ワクチン抗原は変えていない。新旧アジュバントとも、他のワクチンで使われているような既知のアジュバントという。
（化学工業日報　2021年8月3日）

というやり直しだから、より良いものにしようとしているように思えるなあ。