SARS-CoV-2は、基本的な分子レベルでは、本来の姿に近づくほど熱力学的に安定になり、初期感染がより容易に宿主の体内深くまで入り込むことができるようになった。

そして、この熱力学的安定性はまた、構造的安定性に変換され、新しいオミクロン変異体がテストされている表面に応じて以前の株よりも3~5倍長く持続するため、ウイルスが表面に長く、より長く存在することを可能にします。

インフルエンザは空気中を浮遊しているだけで30分で不活性化するが、SARS-CoV-2は一般的な商業用空気中で不活性化するのに数日かかるからである。

この現象は、香港の子供たちの間で、オミクロン型がインフルエンザの7倍もの致死率になっていることの一因であると思われる。  

また、ウイルスはより頑丈になる一方で、高い病原性を持つ能力を取り戻し、新たな哺乳類宿主に感染する能力を獲得している。

また、マウス、マーモセット、コアラからラット、ハクビシンまで、さまざまな宿主に感染する新種も出現している。

ネズミに飛び込むことは必然であり、地球上のあらゆる都市の下水道は、新しい群れ変種のための白熱した鍛冶場と化している。

また、他の変異が起こるのを待っていると、結合力が1000倍にもなる可能性がある。

そして、ハクビシンへのジャンプを探求し始めたことは、ハクビシンが最初のSARSの本来の宿主として間違って認識されていたことを思い起こさせます。すべてのサンプルは、ヒトからハクビシンへジャンプし、その逆ではなく、死亡率およそ15%のキメラウイルスです。 

SARS-CoV-2は血清学的に異なる表現型に分岐しており、ある変異型に合わせたワクチンは別の変異型への感染に弱くなる可能性があることが、新たな研究で示唆されている」この回帰を遅らせるものはなく、すべてのワクチンプログラムの無益さは1年前よりもさらに明白になってきている。

また、ADEの第一歩である新しい血清型の出現により、新しい変異型に暴露されたスパイクプロテイン遺伝子治療患者には、すでに厄介な感染増強抗体が出現しているようです。元の武漢株に暴露されてもADEは出現しませんでしたが、デルタ変異型だけでもすでにADEを使い始めています。