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951:(東京都):2023/05/21(日) 01:53:54.95
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英語読めない低学歴向けまとめ

この論文は、イベルメクチン(IVM)とアモキシリン(AMX)の異なる濃度の発がん性および遺伝毒性の潜在能力を評価することを目的としています。Drosophila melanogasterにおける上皮腫瘍試験による検出を通じて、IVMとAMXの異なる濃度の発がん性および遺伝毒性の潜在能力を評価しました。結果は、IVMがD. melanogasterにおいて、評価されたすべての濃度で上皮腫瘍の頻度を増加させたことを示しています。一方、AMXは発がん効果を示しませんでした。さらに、Tradescantia pallidaにおけるマイクロ核(MN)試験が、IVMおよびAMXの遺伝毒性効果を評価するために使用されました。T. pallida個体は、IVM(5.71、11.42、22.84および45.68 x 10 −5 mM)またはAMX(5.13、10.26、20.52および41.05 x 10 −3 mM)の異なる濃度に8時間露出されました。結果は、11.42、22.84および45.68 x 10 −5 mMのIVMで処理されたT. pallidaでマイクロ核の頻度が増加したことを示しています。私たちは結論付けます。IVMへの慢性暴露は、遺伝的不安定性(遺伝毒性および発がん性)から生じる事象と直接関連しています。一方、AMXはD. melanogasterおよびT. pallidaに対して発がん性でも遺伝毒性でもありませんでした1。
受信したメッセージ. この論文は、イベルメクチン(IVM)とアモキシリン(AMX)の異なる濃度の発がん性および遺伝毒性の潜在能力を評価することを目的としています。Drosophila melanogasterにおける上皮腫瘍試験による検出を通じて、IVMとAMXの異なる濃度の発がん性および遺伝毒性の潜在能力を評価しました。結果は、IVMがD. melanogasterにおいて、評価されたすべての濃度で上皮腫瘍の頻度を増加させたことを示しています。一方、AMXは発がん効果を示しませんでした。さらに、Tradescantia pallidaにおけるマイクロ核(MN)試験が、IVMおよびAMXの遺伝毒性効果を評価するために使用されました。T. pallida個体は、IVM(5.71、11.42、22.84および45.68 x 10 −5 mM)またはAMX(5.13、10.26、20.52および41.05 x 10 −3 mM)の異なる濃度に8時間露出されました。結果は、11.42、22.84および45.68 x 10 −5 mMのIVMで処理されたT. pallidaでマイクロ核の頻度が増加したことを示しています。私たちは結論付けます。IVMへの慢性暴露は、遺伝的不安定性(遺伝毒性および発がん性)から生じる事象と直接関連しています。一方、AMXはD. melanogasterおよびT. pallidaに対して発がん性でも遺伝毒性でもありませんでした。